工作，得到想要的DNA片段。通俗来说，就是先组装一个“搜索器”，自动去搜索目标，然后进行结合和切割，把目标物收入囊中。
周文华博士团队利用基因魔剪CRISPR系统效应蛋白在与靶核酸分子结合过程中独特的构象变化，高效启动针对靶核酸分子的指数倍扩增，并将这一项新技术称为“CRISDA技术”。
何为CRISDA技术？
如果说PCR技术需要一座巨大的工厂，那么这支中国团队带来的新技术——CRISDA技术需要的工厂规模要小得多。因为在这座工厂中，基因魔剪系统中的Cas9蛋白就变身一个具有主动搜索功能的“小组长”，在找到具有某一疾病或某一特征相关的特定目标DNA序列后，能高效开启这段目标的指数倍“复制作业”。更重要的是，这项技术不需要数量众多的变温车间，“工人师傅”（扩增DNA链过程中的合成物）也不需要在剧烈变化的温度中工作，整个反应过程可在室温至45℃的条件下高效进行，对温度要求极低。
利用基因魔剪系统中的Cas9-sgRNA复合体，即使在非常复杂的溶液环境下，也会主动搜寻目标物，通过反应解链合算，形成单链。与PCR技术相同的是，引物会与被暴露的目标核酸分子的单链拉起手来，然后进入最后的车间，那里有代号为“扩增酶类”的“工人师傅”，在它们的辛勤工作下，完成“复制、粘贴”的工作。
没有了多次变温的工作环境的限制，这项技术将比PCR技术更为亲民。
CRISDA技術的优势
时间成本低
目前研究团队已在90分钟内，对极微量复杂溶液样品中的个位拷贝数的目标成功实现了等温扩增检测，如人体基因组片段、乳腺癌风险基因和转基因大豆基因组等。而PCR技术至少需要4小时。
更为简单的检测过程
CRlSDA技术并不需要对一些生产原料进行预先处理，也不用对“工人师傅”进行太多的培训，即刻就可以胜任检测工作。而PCR技术则要复杂得多。
操作难度更低
PCR技术必须依赖相关的仪器才能进行工作，但CRISDA技术则简单得多。现阶段只要有间生物实验室，即可进行相关的检测。原因之一，便是操作对于温度依赖度很低，并不需要数次变温过程，这大大降低了操作程序和难度。技术成熟后，可能只需要把检测系统安放在小盒子内，在保证准确性的同时，增加了便利性。
研究团队设想在未来仅需要极少量的生物样本，比如拿棉棒从口腔里刮一下，利用CRISDA的生物芯片，就能在家零门槛检测所患的是普通感冒还是新型病毒性流感，而不用一次次地去到人满为患的医院。同时，CRISDA的生物芯片还会把实时诊断数据上传到家庭所注册的社康中心，家庭医生将结合检测结果和近期流行病风险变化情况，迅速给出最有效的治疗方案。未来，我们生病了，在家直接就可以获得诊断和治疗。在家看病不再是一个奢望。
此外，基于CRISDA技术的分子诊断，还会在其他分子诊断领域大展身手，可广泛用于检测肝炎、性病、肺感染性疾病、优生优育、遗传病基因、肿瘤等，为早期诊断、早期治疗提供有效的帮助。CRISDA技术既是一项前沿新突破，也是一种非常亲民的分子诊断技术，有着巨大的市场和应用前景。